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Caco-2 细胞渗透性试验| 美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法| 靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Apr 25,2017
国内药企PD-1申报情况、开发进度、临床试验信息汇总
从3月底开始，国内的PD-1/PD-L1们轮番躁动，信达、君实、恒瑞、百济神州的各种II期、III期研究蜂拥上马，让人眼花缭乱，与国外激战正酣的PD-1/PD-L1市场遥相呼应。今天就给大家盘点一下国内药企PD-1/PD-L1的申报情况、开发进度及临床试验信息。
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国内药企PD-1申报情况、开发进度、临床试验信息汇总
Apr 24,2017
我国建成国际规模最大的激酶靶点细胞筛选库
近期，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心建成目前世界上规模最大的基于癌症激酶靶点的高通量细胞筛选库。
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我国建成国际规模最大的激酶靶点细胞筛选库
Apr 20,2017
血液系统恶性肿瘤治疗研究热点
血液系统恶性肿瘤治疗研究热点.
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血液系统恶性肿瘤治疗研究热点
Apr 20,2017
我国生物制药行业市场竞争呈现三大特点
制药行业属于大制造业的概念，据分析，伴随着国际市场上各大跨国制药集团之间的重组并购热潮，国内生物医药行业将迎来兼并重组高潮，加之GMP的推出和药品降价潮的来袭，小型制药企业淘汰加速，预计行业集中度将快速提高。
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我国生物制药行业市场竞争呈现三大特点
Apr 19,2017
新药研发难度加大生物医药外包优势明显
新药研发难度加大 生物医药外包优势明显。
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新药研发难度加大生物医药外包优势明显
Apr 17,2017
一致性评价放水了？
4月5日，CFDA发布《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》。该指导意见发布得很及时，对规范仿制药质量和疗效一致性评价工作意义重大，在网上引起了高度关注。
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一致性评价放水了？
Apr 17,2017
一致性评价大解放？新格局眷顾“质量优先药”
刚刚发布的《仿制药质量和疗效一致性评价品种分类指导意见》（2017年第49号）》可谓掷地有声，其目的无疑是推动国内企业尽快进行一致性评价，也意味着仿制药格局将利好于产品质量优先的企业。
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一致性评价大解放？新格局眷顾“质量优先药”
Apr 14,2017
制药巨头研发投入大手笔排行
制药巨头研发投入大手笔排行：罗氏最壕，艾伯维增幅最大。
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制药巨头研发投入大手笔排行
Apr 13,2017
14家营收超百亿的上市药企研发投入谁最多？
2017年一季度悄然而过，上市药企2016年年报披露接近尾声，一众医药企业巨头成绩单跃然纸上。截至目前，营收超百亿的有14家，其中，上海医药继续以超千亿营收笑傲群雄。而研发投入方面，则是恒瑞医药当仁不让，复星医药爆发后紧随其后，其次分别是上海医药、人福医药等。
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14家营收超百亿的上市药企研发投入谁最多？
Apr 13,2017
国内临床阶段的小分子和生物药统计分析
不久前CDE公布了《2016年度药品审评报告》，与此同时，CFDA对在中国进行的国际多中心临床试验药物出台新政，旨在缩短新药在境内外上市的时间间隔。
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国内临床阶段的小分子和生物药统计分析
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