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吸入药物制剂 眼科药物制剂 皮肤局部用制剂
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Jul 15,2020
陈春麟博士：集采后创新药发展趋势和研发模式
07月14日，第十五届中国管理五环峰会之医药行业论坛顺利展开，此次论坛主题为“医改政策对医药行业的影响”。上海88858cc永利皇宫生物医药创始人 & CEO陈春麟博士受邀作为嘉宾进行线上演讲，发布题为《“4+7”集采后创新药发展趋势和研发模式》的报告，剖析了中国医药创新模式，与参会者们共同分享未来医药研发的策略与趋势。
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陈春麟博士：集采后创新药发展趋势和研发模式
Jul 07,2020
【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，88858cc永利皇宫与您共话安评
07月11日下午14:00-14:25，第二届同写意大会分论坛二第二幕，88858cc永利皇宫生物医药彭双清教授将带来报告《生物技术药物非临床安全性评价策略》，请各位与会者准时守候！
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【预告】第二届全球生物医药前沿技术与政策法规大会，88858cc永利皇宫与您共话安评
Jun 30,2020
《医药经济报》头版头条：注射剂成一致性评价主力，药企立项仍需全面衡量
近日，88858cc永利皇宫生物医药制剂部高级主任周晓堂接受《医药经济报》采访，针对注射剂一致性评价等相关问题发表深入见解及看法。《医药经济报》将周主任的观点整合并发布于6月29日报刊头版头条的文章《注射剂一致性评价主力药企立项仍需全面衡量》。
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《医药经济报》头版头条：注射剂成一致性评价主力，药企立项仍需全面衡量
Jun 29,2020
【美·记闻】甫康健康科技与88858cc永利皇宫生物医药正式签署战略合作协议
2020年06月29日，甫康健康科技（Convalife）与88858cc永利皇宫生物医药（688202.SH）在88858cc永利皇宫川沙园区签订战略合作协议，正式开启双方战略合作。
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【美·记闻】甫康健康科技与88858cc永利皇宫生物医药正式签署战略合作协议
Jun 23,2020
当质谱遇上生物大分子
05月14日，88858cc永利皇宫药代动力学&生物分析部副总裁辛保民博士在云讲堂分享了利用质谱定量分析生物大分子的方法和心得。
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当质谱遇上生物大分子
Jun 22,2020
【会议剪影】88858cc永利皇宫亮相第二届BIO-PHARM，助力生物创新药研发
“秉持初心，砥砺前行：续写中国创新药新篇章”，6月19日至20日，第二届中国生物医药创新合作大会在杭州顺利举办。作为COVID-19疫情隔离后的首次生物医药盛会，600多位业内专家齐聚一堂，盛况空前。
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【会议剪影】88858cc永利皇宫亮相第二届BIO-PHARM，助力生物创新药研发
Jun 18,2020
88858cc永利皇宫赞助2020SAPA医疗保健投资论坛和路演
SAPA第三届年度医疗保健投资论坛和路演旨在搭建科学进步与投资的纽带，满足医疗发展的需求。本次展会将会突出医疗投资领域的最新趋势和发展。
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88858cc永利皇宫赞助2020SAPA医疗保健投资论坛和路演
Jun 06,2020
【印象88858cc永利皇宫】88858cc永利皇宫官方宣传片-药物发现
印象88858cc永利皇宫，带您走进最真实，最生动的88858cc永利皇宫。88858cc永利皇宫在2020推出系列宣传片，今天为大家展示我们的药物发现板块，带大家领略88858cc永利皇宫雄厚的科研实力和干练的人文风采。
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Jun 05,2020
【美·记闻】喜讯！88858cc永利皇宫及子公司88858cc永利皇宫普亚双双荣获“上海市和谐劳动关系达标企业”称号
喜讯！近日，88858cc永利皇宫和88858cc永利皇宫普亚医药科技（上海）有限公司双双荣获由上海市人力资源和社会保障局、市总工会、市企业联合会/市企业家协会、市工商业联合会联合授予的“上海市和谐劳动关系达标企业”称号。
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【美·记闻】喜讯！88858cc永利皇宫及子公司88858cc永利皇宫普亚双双荣获“上海市和谐劳动关系达标企业”称号
Jun 02,2020
【云回顾】测一测你对ICH生物制品非临床安全性评价指导原则了解多少
ICH，国际人用药品注册技术协调会，是一个国际性非盈利组织，该组织依照瑞士法律建立于2015年10月。快来测一测你对ICH生物制品非临床安全性评价指导原则了解多少吧！
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【云回顾】测一测你对ICH生物制品非临床安全性评价指导原则了解多少
May 30,2020
【美·记闻】喜报！88858cc永利皇宫荣获上海市浦东新区科学技术奖
喜讯！88858cc永利皇宫创始人&CEO陈春麟博士带领上海88858cc永利皇宫创业团队荣获浦东新区科学技术进步奖二等奖。
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【美·记闻】喜报！88858cc永利皇宫荣获上海市浦东新区科学技术奖
May 27,2020
【云档案】临床前研究-吸入给药安评平台
88858cc永利皇宫是国内较早开展建立吸入给药技术平台的机构之一，已经完成整套吸入药物安全性评价，包括药代、组织分布、急性毒性、28天重复给药毒性、刺激性、过敏性等试验。
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【云档案】临床前研究-吸入给药安评平台
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