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02 药学研究
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03 临床前研究
药理药效学研究
药物安全性评价
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01 一站式综合研发
药物发现服务
药学研究服务
临床前研究服务
中药临床前研发
脂质体药物研发
化学药物研发
药学研究CDMO
制剂CDMO
转化医学研究
02 新分子类型药物研发
ADC药物
AOC药物
CGT药物
PROTAC药物
mRNA疫苗
核酸药物
抗体药物
多肽药物
多肽偶联药物
03 药物研发关键技术
新途径方法(NAMs)【AI驱动+体外模型】
AI+药物发现
细胞因子及生物标志物检测
流式细胞分选
流式细胞技术
NanoString nCounter检测
成药性研究
药物固态研究
工艺部固体筛选
绿色化学技术
化学工艺反应安全评估
病理学研究
MetID技术
SEND格式转化
04 常见疾病药效评价
肿瘤免疫疗法
疼痛疾病
炎症免疫疾病
阿尔茨海默病
临床前心脑血管疾病
05 高端制剂研发
吸入药物制剂
眼科药物制剂
皮肤局部用制剂
06 靶向药物研发
GLP-1
STAT3
KRAS
07 分析测试中心
08 公共服务平台
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药
Feb 17,2016
FDA受理灵北和大冢重磅精神分裂症药物Rexulti补充新药申请
灵北（H.Lundbeck）和大冢（Otsuka）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理精神病新药Rexulti（brexpiprazole）的补充新药申请（sNDA），该申请旨在寻求扩大Rexulti的标签，用于精神分裂症成人患者的维持治疗。
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Feb 16,2016
医药产业创新升级扶持政策料加码
医药产业开年迎来政策利好。2月14日国务院常务会议部署推动医药产业创新升级，更好服务惠民生稳增长，并确定进一步促进中医药发展的有关措施。
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Feb 16,2016
调释制剂的生物等效性试验指导原则
开发调释剂型的理由是，药物或代谢物的药理学、毒理学响应与系统暴露之间存在相关性。因此在大多数情况下，调释制剂的目标是药物或代谢物达到与普通制剂相似的总暴露（AUC）。
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Feb 16,2016
生物利用度研究
生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入全身循环的程度和速度。一般分为绝对生物利用度和相对生物利用度。
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Feb 15,2016
2015年度中国药品批准盘点：化药不批准率超20%，中药上市数量翻3倍
根据 Insight - China Pharma Data 数据库，CDE 完成审评的 9504 个注册申请中，新药、仿制药、进口和补充申请对应的审评结论分布情况如下:
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Feb 15,2016
FDA迫于压力决定改革止痛药物批准程序
迫于国会议员的压力，美国总统奥巴马提名的美国 FDA 新任掌门人卡利夫博士日前表示，FDA 将改革阿片类止痛药的批准程序。上个月，马萨诸塞州民主党参议员马基反对提名卡利夫，并阻止参议院全体会议对其投票，除非 FDA 同意未来做出阿片类药物批准决定时先召集顾问小组进行审查。
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Feb 15,2016
NatureCommunications：研究识别Rett综合征新药物靶点
哈佛干细胞研究所（HSCI）研究人员识别出一种错误的信号通路，当错误被纠正时，小鼠中Rett综合征（Rett syndrome）的症状得到改善。这些发现可能导向对化合物或药物的开发，从而使遭受该病影响的孩子们受益。
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Feb 15,2016
88858cc永利皇宫新药毒理学研究服务
88858cc永利皇宫设置的功能实验室包括：动物饲养室、中心实验室、毒代实验室、分子生物学实验室、细胞室、遗传毒性实验室、病理实验室、解剖室、供试品保管室、供试品配置室、档案室等。
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Feb 14,2016
创新药进入早期收获期重点品种销售增势强劲！
从2010-2014年获批上市的新药数量来看，平均每年有100个左右的化学药新药获批上市。新药获批上市的难度逐年加大，创新药物更是弥足珍贵。近年许多具有自主知识产权和列入国家重大专项的创新药项目逐渐进入早期收获期，让国人倍感欣慰。
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Feb 05,2016
制剂出口转型现实骨感，几家领军企业成绩如何？
刚刚过去的2015年，是中国医药政策的黄金年。从2025中国制造对转型升级和生物制药的关注、药价放开、招标制度改革、新环保法实施、行政审批制度改革、GMP认证收官到国内外监管政策趋严，种种导向都在对企业的核心竞争力提出新的要求。
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